В комментария к моим предыдущим постам про коронавирус нашлось немало скептиков, которые до сих пор не понимают насколько серьезным вирусом является коронавирус SARS-CoV-2 и что он вполне себе успешно приводить к СПИДу (так же как и ВИЧ).
Конечно же, ковид - это НЕ ВИЧ, но у обоих вирусов есть очень похожие механизмы воздействия на организм, приводящие к одним и тем же результатам. О них и поговорим сегодня.
Между белком-шипом вируса SARS-CoV-2 и белком gp120 вируса ВИЧ-1 имеется сходство.
Шиповидный белок SARS-CoV-2 отвечает за распознавание клеточных рецепторов и слияние вирусно-клеточной мембраны. Он состоит из двух субъединиц: домена связывания рецептора (RBD) и субъединицы S2. Субъединица S1, которая включает RBD, аналогична белку gp120 ВИЧ-1, поскольку оба участвуют в связывании рецептора и проникновении в клетку.
gp120 ВИЧ-1 является частью комплекса гликопротеинов оболочки вируса, который также включает gp41. gp120 отвечает за связывание с рецептором CD4 на клетках-хозяевах, инициируя процесс проникновения вируса. Белок gp120 сильно гликозилирован, подобно белку шипа SARS-CoV-2.
Исследования показали, что антитела, направленные против белка шипа SARS-CoV-2, могут перекрестно реагировать с gp120 ВИЧ-1, особенно в богатых гликанами областях.
Эти антитела не нейтрализуют SARS-CoV-2 или ВИЧ-1, что указывает на то, что перекрестная реактивность не является нейтрализующей. Как шиповидный белок SARS-CoV-2, так и gp120 ВИЧ-1 имеют схожую структурную топологию и сильно гликозилированы.
Эти сходства могут привести к перекрестно-реактивным реакциям антител, но они не обязательно трансформируются в функциональную нейтрализацию вирусов. Хотя у SARS-CoV-2 нет белка gp120, между его шиповидным белком и белком gp120 ВИЧ-1 есть структурное и функциональное сходство, что приводит к перекрестно-реактивным реакциям антител.
Антитела против ВИЧ-1, реагирующие на гликан, связывают шиповидный белок SARS-CoV-2, но не блокируют проникновение вируса.
Glycan reactive anti-HIV-1 antibodies bind the SARS-CoV-2 spike protein but do not block viral entry
The SARS CoV-2 spike directed non-neutralizing polyclonal antibodies cross-react with Human immunodeficiency virus (HIV-1) gp41
Reviewing findings on the polypeptide sequence of the SARS-CoV-2 S-protein to discuss the origins of the virus
Convergent Evolution Dynamics of SARS-CoV-2 and HIV Surface Envelope Glycoproteins Driven by Host Cell Surface Receptors and Lipid Rafts: Lessons for the Future
SARS-CoV-2 Portrayed against HIV: Contrary Viral Strategies in Similar Disguise
