Болезнь + Операция

Всем привет, пишу пост для тех кто ещё не болеет и как можно избежать этого, но возможно и для тех кто когда то позже меня заболеет и будет рыться в интернете за какой то информацией из реальной жизни. Следующий пост напишу сразу после операции, говорить не смогу но писать то дай Бог буду. мне 25 лет, я жизнелюбивая девушка, месяц назад узнала подтверждённый диагноз рак языка пока ещё 1 стадии , но уже ближе ко второй.

Узнала в день рождение своей мамы, почему-то не было ощущения что я скоро умру, пожила так мало, жизнь кончена, новость ошарашила. Был шок.

Напишу здесь о том, как все началось и что я не предприняла вовремя по своему не знанию, винить за это кого-то или себя я не могу. Разве что себя немного. В 2021 году я познакомилась с мужчиной, который очень любил тусовки у него была тяжёлая жизнь он заливал свои проблемы алкоголем дорогим импортным, очень обеспеченный мог позволить оставить 30 а то 50 тр на двоих в ресторане, до этого я жила скромно не знала что такое рестораны, бары, дорогие вина, дорогие просеко, вообщем весь год был тусовочный, на стрессе, недосыпании, страсть, убила свой организм, в феврале 2022 года в ссоре кинул в меня сапогом я сломала Нижний зуб который мне сохранил стоматолог но ещё и надкусила язык был порез от зуба, который не заживал долгое время, с мужчиной я конечно же рассталась не буду углубляться в наши отношения не по теме…

На осмотре стоматолог не обратил внимания на мой прикус на языке, отремонтировал зуб который благополучно зажил а вот ранка перешла в маленькую язву, в очень очень маленькую, и зная тогда в апреле месяце что эта язвочка уже стала раком я бы конечно же побежала к онкологам. Но я продолжала жить дальше ну не заживает наверное витаминов не хватает, пила курс витаминов язва никак не волновала меня, пока в июне месяце мне не стало больно кушать. Она была маленькая по размеру но пища мелкая туда уже могла забиться на что мне было не приятно и я пошла к стоматологу хирургу на первой консультации он сразу же сказал что это рак, жаль что я не попала к нему тогда в феврале месяце, взял анализ на биопсию, подтвердилась плоскоклеточная карцинома. Врач посоветовал город Томск там именно специализируются на отделе головы и шеи, я собрала все анализы направление и вот на консультации в Томске услышала что мне на моей между первой и второй стадии вырежут лимфоузлы шеи слева и опухоль которая уже проявилась внешне (не только язва теперь) это примерно 2/3 языка. Операция будет дней через 10. Поэтому следите за своей ротовой полостью и если у вас какие то изменения на небе губах или языке не идите к простым стоматологам. Идите к хирургам онкологам на консультацию отдела головы и шеи !!! Если бы я тогда пошла в феврале я бы всего этого избежала. Или по крайней мере меньше тканей бы пострадало! Вот так вот с обычного прикуса зубом начался мой рак, Дай Бог что он закончится уже скоро. Сказали что месяца четыре нужно будет после операции дальше лечиться и восстанавливаться чтобы прийти хотя бы более менее к обычной жизни как раньше. Берегите своё здоровье и не нервничайте не злоупотребляйте алкоголем. А сигареты я никогда не курила.

Тут или ошибочный диагноз, или лечение помогло. К тому же, наша память так интересно устроена, что он мог помнить события не так, как они происходили на самом деле.

У нас в семье ходит легенда, что бабушкина сестра, когда ей сказали, что рак неоперабельный и уже дал множественные метастазы, сказала врачу, что не верит и рак отступил. На самом же деле она после этого проходила химиотерапию, которая всё-таки помогла. И она прожила ещё 10 лет и умерла от инфаркта в 72 года. Но ведь чудесное исцеление намного интересней.

Когда я была подростком, у меня обнаружили стеноз желчного пузыря. Да такой, что пузырь вообще не работал. Ежедневные приступы. Два месяца в больнице. УЗИ, рентгены. Выбор был между резать немедленно или сперва отправить в санаторий, так как организм сильно ослаблен.
Лечащий врач хотел резать, заведующий предлагал санаторий. В итоге, после особо сильного приступа назначили день операции.
Мама вызвала и вздрючила папу (родители были в разводе), папа притащил какое-то светило из военмеда для консультации.
Помню как в палату вошел важный пожилой дядечка с двумя дядечками помоложе, а наш солидный заведующий отделением вокруг него суетился.
За день до операции, по требованию светила, сделали ещё один рентген и увидели, что пузырь чуть сократился. Решили сперва таки в санаторий отправить. Вот так я поехала в Трускавец.

Там было здорово, хотя почти всё время лил дождь. Боли исчезли и я наотрез отказалась после санатория ложиться в больницу.

Лет 20 после этого не обследовалась. А потом послали на УЗИ брюшной полости. После процедуры спросила сонолога:

- Как там мой стеноз?

- Какой стеноз? 0_о

Пишут, что стеноз желчного пузыря не лечится.

Видимо, всё-таки лечится или проходит сам при каких-то условиях. И никаких бабок не надо.

Думала над вариантом ошибочного диагноза. Но было несколько УЗИ и рентгенов. Да и болело  знатно. Не знаю, можно ли что-то перепутать со стенозом. Но мы всё ещё вместе – я и мой желчный пузырь.
Я очень привязана к своим органам и частям тела.)

P. S. У меня ещё гигрома на руке сама прошла. Несколько раз давили, вылезала заново. Тоже сказали, что резать будут. И тоже обошлось без бабок. Легла спать с уродливой шишкой на запястье, а проснулась с нормальной рукой. Ходила я с этой радостью с 4 до 8 лет.

Приветствую Всех. Это мой первый пост как прошедшего трансплантацию печени.

Возможно этот пост кому-то будет интересен, я так и не смог найти информацию от первого лица, когда мне это было необходимо. Поэтому решил написать уже сам, так как прошёл через трансплантацию сам.

Итак, стоит ли опасаться трансплантации печени? На этот вопрос каждый ответит сам для себя, рисков много, но и трансплантацию предлагают делать, когда уже других вариантов у Вас не осталось, остаётся надеется, что орган найдётся достаточно быстро (во многих случаях это занимает от 1 до 3 лет и их как-то нужно протянуть).Я согласился на трансплантацию печени без всяких разговоров так как борюсь со своим заболеванием ещё с далёкого 1984 года (был заражён инфекцией в детском саду при прививке). Но больше всего на моё решение повлияла моя семья, я просто не мог оставить своих родных одних, тем более нужно вырастить дочь.

Трансплантация мне проводилась в связи с диагнозом цирроз печени неуточнённой этиологии, с циррозом я прожил 6 лет. Так же была атрофия правой доли печени на фоне перенесённого гепатита “B”. В лист ожидания был поставлен в Апреле 2022 года, ортопедическая трансплантация была проведена 23 Июля 2022 года, в “НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова” г. Москва.

Итак, начну немного из далека, как я дошёл до момента отказа печени. С 2000 г. до 2015 г. по поводу печени была тишина, даже ОРЗ не болел. А вот в 2015 г. резко стало очень хреново. С 2015 по 2016 гг. лечился во Владимире, в результате в 2016 г. врачи сказали, что осталось примерно месяц и они предлагают выписываться домой чтобы провести время с родственниками, а они ничем помочь уже не могут. Моя Сестра работала в то время в Москве в Боткинской больнице и договорилась что бы меня экстренно положили в отделение хирургии печени и поджелудочной железы. Меня приняли в Боткинской на следующий же день. И на УЗИ обнаружилось что одна доля печени уже давно атрофировалась, тогда же мне и поставили диагноз цирроз печени, а во Владимире это даже не видели. В Москве меня поставили на ноги через месяц, при выписке настояли, что бы я вернулся к ним через год. Когда я лёг к ним в 2017 г., врачи из Боткинской предложили мне трансплантацию печени через год. Но по совету одного хирурга из Боткинской которого я знал, я решил посоветоваться в “НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова” у хирурга трансплантолога Зубенко С.И. После того как я сдал анализы в Шумакова, Зубенко С. И. посоветовал не торопится с трансплантацией, а посмотреть динамику. До 2021 г. я раз в полгода приезжал в Москву “НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова”, сдавал анализы крови и посещал приём Зубенко С.И. Всё было стабильно и даже наблюдались улучшения, но в октябре 2021г. я заболел и попал во Владимирскую больницу №5, там допустили развитие тяжёлого асцита (вода в брюшной полости) который не смогли вылечить за месяц и отправили меня в “НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова”, так как я там стоял на учёте. В Шумакова меня вылечили за 5 дней и поставили в лист ожидания…

Почему я начал из далека? Да потому что, во многих регионах не подозревают что у нас в России существуют Институты и Центры, которые занимаются той или иной болезнью. Допустим во Владимире узнали про “НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова” только после моего приезда из Москвы в 2017 году.

На сегодня всё, постараюсь следующий пост написать поскорее. Просто сил ещё мало, да и голова мутная.

P/S Пишите свои вопросы, постараюсь ответить всем.

Длиннопост.

Довелось мне работать в одной известной больнице в славном городе Москва. Я была очень удивлена, что меня, с моим хирургическим профилем туда взяли (спойлер - взяли девочкой на побегушках, а не врачом, как оказалось). Стаж у меня был небольшой, но все 5 лет своей профессиональной деятельности я невероятно трудилась над своими навыками, каждый отпуск я проводила на конференциях или училась новым навыкам.

Обычно эту должность в Москве (как и в других крупных городах) либо покупают, либо по блату, изредка освобождаются места для пашущих ординаторов, ведь большинство ставок "пилится" на уже работающих врачей, ибо как говорится - на две ставки жить некогда, на одну не на что. К тому же, у меня есть один существенный недостаток - отсутствие полового члена, который многими моими коллегами рассматривается как универсальный признак врача хирургического профиля.

Вообще, большая проблема нынче в трудоустройстве оперирующими хирургами в стационар с любой направленностью, опыт и руки тут зачастую совсем не важны.

Но цель моего желания работать в Москве была одна - я наконец-то смогу заниматься наукой.

Я свято верила, что вот оно царство науки, в котором я смогу себя реализовать не только как врач, но и как исследователь, ведь заведующий отделением аж доктор медицинских наук. Каково же было моё разочарование, когда оказалось, что этот прибывший из соседней страны человек не владеет не только русским языком, но и методами научного познания.

Он свято верит, что если на двух пациентах операция сработала, значит мы доказали, что она работает! И вместо тех двух с хорошим результатом мы напишем что было четыре, нет шесть!  А то что умер один человек, в статье мы напишем, что он умер от чего-то другого.Я рада, что этот случай был до меня. Тех, у кого были осложнения мы вообще в расчёт брать не будем,хотя нет, напишем что один из 20 был. Мало того, данные взятые с потолка нужно было опубликовать в журнале ВАК.

Я должна была что-то заподозрить гораздо раньше, ведь этот человек ещё в начале мой работы там, сказал, что совершенно не нужно одобрение этического комитета больницы для исследований его методики операции.

Было много опусов, например, он искренне считал, что от гепатита С есть прививка, а мы проводили операции у пациентов с циррозом, где достаточной большой процент пациентов с гепатитом С.

Он брал любых пациентов на свои операции, даже с противопоказаниями и даже тех, кому она и не нужна была (это касалось и других сфер, не только "изучаемой") , а так же совершенно не разбирался в анализах, о подсчете Child-Pue у пациентов с циррозом он впервые услышал от меня (необходим для оценки тяжести, в России применяют именно его и довольно часто указывают в самом диагнозе, но есть и другие, на мой взгляд более точные). Для него было одинаковым - синдром Мэлори-Вэйса (это когда слизистая желудка разрывается и кровоточит)  и кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода (чаще у пациентов с циррозом, но бывают и другие причины).

Однажды, пришла женщина, которая стояла в очереди на трансплантацию, а он сказал ей, что после нашей операции, пересадка ей не нужна. А это значит, что он совершенно не знает и не понимает функции печени. Мне кажется, что любой ребенок знает, что главная ее функция - дезинтоксикационная.И никакой анастамоз не уберет главную проблему человека.

Меня тогда чуть кондратья не хватила. Я не знала куда бежать и дважды приходила к ней, взывая к тому, что надо, надо обязательно. Но он ведь доктор наук!

А самое забавное - человек не умеет писать по- русски, а значит и не мог написать сам статьи и кандидатскую и докторскую диссертации. А когда я нашла статью со ссылкой на  "его статью", и сказала ему об этом он резко отвернулся и начал говорить о чем-то другом, было заметно, что он вообще ничего о ней не знает.

С такой вопиющей некомпетентностью я столкнулась впервые, но самое страшное, что его поддерживал главный врач, ведь доктора наук повышают статус и уровень больницы.

В общем, уважаемые пикабушники, будьте бдительны, если человек плохо говорит по- русски, он не мог сам написать кандидатскую или докторскую, соответственно, переплачивать за приём к таким врачам не стоит, ну и операцию проводить тоже.

Этот человек до сих пор работает.

А у меня глубочайшее разочарование в медицине, ее структуре и организации. Я поняла , что не могу больше работать в этой сфере и доказывать кому-то прописные истины,этот год проведенный там высосал из меня все желание. Я устал.Я ухожу.

Алиса из Краснодара родилась с синдромом Дауна, и уже спустя сутки врачи заподозрили у нее злокачественное заболевание крови. Диагноз не подтвердился, но через год Алису госпитализировали с острым мегакариобластным лейкозом.

Алиса появилась на свет в марте 2019 года. При рождении у нее диагностировали синдром Дауна, а всего через сутки врачи сообщили, что у Алисы очень плохие показатели анализа крови и ее необходимо перевести из роддома в перинатальный центр, где техническое оснащение позволяет провести дальнейшие анализы и исследования.

За несколько часов Людмила изучила информацию и узнала, что у детей с синдромом Дауна высокий риск развития лейкоза. Исследования, проведенные уже в перинатальном центре, лейкоз не подтвердили, но девочке поставили диагноз «миелопролиферативная болезнь». Как объяснил врач, такое состояние бывает врожденным у детей с синдромом Дауна, это означает, что риск развития лейкоза около 50%. Детям с миелопролиферативной болезнью нужно особое внимание: контрольный анализ крови в первое время необходимо сдавать каждую неделю, потом раз в несколько недель.

Примерно к трем месяцам показатели анализов у Алисы уже были в пределах нормы ее возраста. Но ближе к году у нее начал снижаться уровень тромбоцитов. Плановый осмотр у педиатра в марте не состоялся из-за объявленного карантина, и ближайший анализ крови Алиса смогла сдать только в июле. Он показал уже значительное снижение уровня тромбоцитов: 50 при норме 160-400. Педиатр выписал направления к гематологу. Гематолог осмотрела Алису, ознакомилась с результатами анализов, но не посчитала состояние девочки патологическим и велела продолжать сдавать контрольные анализы, а если показатели будут на том же уровне, обращаться повторно.

Тем временем Людмила стала замечать изменения в самочувствии дочки. Алиса посещала курсы ЛФК, она была не менее активна, но теперь на ее теле начали появляться синяки и мелкие красные точки. Алиса стала беспокойно спать по ночам. В ноябре результаты анализов стали еще хуже: помимо уровня тромбоцитов упал и уровень лейкоцитов. Тогда на очередном приеме гематолог сменил диагноз Алисы с тромбоцитопении на миелодиспластический синдром. Необходимо было делать пункцию, но в отделении областной больницы в это время был карантин, и госпитализацию Алисы отложили. Так прошло ещё полтора месяца, девочка чувствовала себя неплохо, на вид она была активным здоровым ребенком, пока 2 января ее состояние резко не ухудшилось.

Алисе тогда был год и десять месяцев. Ночью с 1 на 2 января у нее поднялась температура, она постоянно плакала. Утром Людмила обнаружила на простыне Алисы множество небольших розовых пятен. Осмотрев девочку, она не нашла ни царапины. Людмила срочно связалась с гематологом, врач сказала, необходимо вызвать скорую.

Алису отвезли в инфекционную больницу. Анализ крови, который у нее взяли сразу же, показал уровень тромбоцитов 13. Врачебный осмотр выявил, что кровь на простыне была из небольшой ранки во рту, которая продолжала кровоточить на протяжении нескольких часов. 3 января Алисе сделали пункцию костного мозга, и уже через сутки Людмиле сообщили, что у ее дочери лейкоз. Девочку перевели в отделение онкологии и гематологии с химиотерапией детской краевой клинической больницы. После обследований, у Алисы был выявлен редкий тип лейкоза: мегакариобластный вариант М7.

С этого дня начался долгий путь Алисы к выздоровлению. Сейчас девочка находится на поддерживающей терапии. Раз в неделю ей необходимо сдавать анализ крови и принимать назначенные препараты. Алиса чувствует себя хорошо, недавно она начала ходить.

Непростая история Алисы — доказательство того, что даже редкие и опасные виды лейкоза возможно победить, если не терять волю к жизни и продолжать бороться. Благодаря заботе и бдительности мамы, а также профессионализму врачей, Алиса справилась с болезнью.

Чтобы вовремя распознать лейкоз, каждому родителю необходимо знать о симптомах злокачественных заболеваний крови. Особенно это важно для родителей детей с синдромом Дауна, ведь у детей с генетическими особенностями риск развития лейкоза выше. Читайте нашу статью об онкогематологических заболеваниях у детей с синдромом Дауна и будьте внимательны к здоровью своего ребенка.