Всем привет🤗 Меня зовут Полина и мне 2 годика.
Я пока не умею читать, писать и говорю всего несколько слов, поэтому мою историю, от моего имени, расскажет мой папа❤️
Может для кого-то моя жизнь станет стимулом к тому, что никогда не надо опускать руки, как бы не было тяжело🙂
С первых секунд, как я родилась, врачи боролись за мою жизнь, а я вместе с ними.
По Апгар 1-2-4. На ИВЛ я пробыла 15 суток, зонд сняли только на 20 день и домой нас с мамочкой отпустили только на 30 день моего рождения.
В роддоме мне был поставлен диагноз: Тугое обвитие пуповины. Мои родители еще не представляли какие трудности им предстоит преодолеть. Понимания у них что делать не было, к тому же я у них первый ребенок.
По возвращению с роддома, меня сразу начали возить по врачам, проходить обследования. Но ничего позитивного они не говорили, потому что не существует таблетки от моей болезни, которую съешь и сразу все пройдет. Все говорили, что моим родителям заниматься со мной всю жизнь.
С рождения мои ручки и ножки меня не слушались, они были постоянно в напряжении, я не могла сама научиться держать голову, переворачиваться, ползать, сидеть. Всему этому меня приходилось учить через мои крики и слезы 😢.
Меня постоянно возили и до сих пор возят по платным курсам реабилитаций, массажей, к логопедам, то к одних специалистам, то к другим.
Ко всему этому, в 3 месяца, так как я долго пробыла на зонде, мне на гортань сделали операцию (гранулема гортани) и перевели на антирефлюксную смесь, у меня начались запоры, колики в животе, я не могла спокойно есть и спать, плохо набирала вес, родители не спали ночами и днями. Но врачи все за одним говорили, что это просто лезут зубки. Пока меня родители не отвезли в НИИ, где сдав анализы, я узнала, что мне нельзя есть курицу, говядину, молочные продукты, сыр, яйца😢 и посадили на еще более дорогую и жесткую смесь, но зато ушли проблемы с запорами и коликами.
Все деньги уходили на мое лечение и питание. Родителям пришлось продать машину, в связи с нехваткой денег. Маме, когда мне было 4 месяца, пришлось выходить на суточную работу (она медсестра). На эти сутки со мной сидеть оставался папа👨🏻. Он кормил меня, качал часами на руках, менял памперсы (кстати с 1.5 лет я уже не пользуюсь памперсами, даже на улице), купал и делал все, что делают мамы, а когда приезжала мама с работы - он уезжал на службу.
Первый год моей жизни был для всех очень тяжелым, бессонные ночи и дневные поездки по врачам и реабилитациям были изматывающими, папе еще приходилось работать, но никто не опускал рук. И только поэтому впервые я перевернулась со спины на живот сама в возрасте 6 месяцев. Потом меня начали учить ползать и поползла я в 9 месяцев, и то это выглядело, как-будто ползет раненый боец, потому что ножки меня не слушались, и я ползла только за счет сил рук, подтягиваясь на локтях.
Когда мне было 10 месяцев, папа уехал почти на год в командировку, чтобы заработать денег и мы с мамой остались одни.
В 1 год мне присвоили инвалидность и поставили диагноз ДЦП GMFCS 2-3 уровень.
Благодаря постоянным тренировкам, я встала у опоры в 1 год и 2 месяца.
Сейчас мне 2 года и 4 месяца, регулярно раз в 2-3 месяца мы проходим усиленный курс реабилитации по различным методикам, дома постоянно занимаемся развивашками. На сегодня я вешу 9.5 кг и уже могу стоять сама на ножках и немного ходить по прямой в туторах. Мой маршрут из кухни в комнату составляет минут 5. Но большую часть времени я ползаю. Правой половиной тела я владею гораздо лучше, нежели левой. Левая рука мне поддается очень тяжело.
На улице я обычно либо хожу с ходунками, либо сижу в детской коляске. Мне очень нравится проводить время с другими детьми, но они уже все бегают, а я могу играть с ними только сидя в песочнице. В садик я не хожу, поэтому со мной так же всегда либо мама, либо папа. Я знаю, как им трудно, но они не подают вида.
Моя цель - это ходить самой без чьей-то помощи, бегать, играть в салки, прыгать на скакалке - как все здоровые дети. То, что дается другим от природы, мне приходится добиваться кропотливыми усилиями.
Это моя история, начало моей тяжелой жизни - Полина, 2 годика.
